вторник, 16 февраля 2016 г.

Молекулярная регуляция миграции и адгезии мезенхимальных стволовых клеток

Улучшение хоуминга человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСК, также называемых сультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, ММСК) сегодня остается важной клинической задачей. Чтобы преодалеть это препятствие, необходимо изучить механизм, ответственный за миграцию и приживление МСК. На настоящий момент точный механизм, участвующий в миграции и адгезии МСК, не известен. Обменный белок, который напрямую активируется цАМФ (exchange protein directly activated by cAMP, Epac), новый белок, открытый в сигнальном пути цАМФ, может быть задействован в регуляции адгезии и миграции клеток, вызывая активацию сигнальных каскадов семейства Rap. Однако точная роль Epac в хоминге клеток не ясна.

В этом исследовании оценивалось участие Epac в хоминге мезенхимальных стволовых клеток. Авторы подтвердили, что человеческие МСК экспрессируют функциональный Epac и его активация значительно усиливает миграцию и адгезию этих клеток. В дальнейшем было показано, что активация Epac непосредственно способствовала хемотаксическому ответу, индуцированному фактором стромальных клеток 1 (stromal cell derived factor-1, SDF-1), который, как известно, является цитокином, регулирующим хоминг МСК. Эти данные позволили предположить, что Epac связан с сигнальными каскадами SDF-1.

В заключение, проведенное исследование показало, что Epac играет важную роль в хоминге МСК, способствуя адгезии и миграции. Соответствующие манипуляции с Epac могут улучшить хоминг человеческих мезенхимальных стволовых клеток и способствовать их дальнейшему клиническому применению.

Литература


Yu J.L., Deng R., Chung S.K., Chan G.C. Epac Activation Regulates Human Mesenchymal Stem Cells Migration and Adhesion. Stem Cells. 2016 Jan 4. doi: 10.1002/stem.2264. [Epub ahead of print]

Комментариев нет:

Отправить комментарий