Прерывание процесса криоконсервации гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови

Для криоконсервации гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови необходимы оптимальные условия охлаждения, которые в большинстве случаев достигаются использованием программных замораживателей. Процесс охлаждения может быть прерван в связи со многими факторами, поэтому правильные действия в ответ на прерывание криоконсервации очень важны для предотвращения потери ценных клеток.

Влияние диметилсульфоксида на гемостаз после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Авторы исследования показали, что введение суспензии криоконсервированных стволовых клеток, содержащей диметилсульфоксид, приводит к активации системы коагуляции без какого-либо влияния на приживление.

Длительная криоконсервация в 5% ДМСО не изменяет свойства гемопоэтических стволовых клеток

Криоконсервация гемопоэтических стволовых клеток периферической крови связана с поверждением клеток и снижением их жизнеспособности. Авторы этого исследования оценили влияние криоконсервации с применением 5% диметилсульфоксида (ДМСО) и хранения длительностью до 10 лет на жизнеспособность CD34+ клеток.

Эффективность трансплантации гемопоэтических стволовых клеток зависит от концентрации криопротектора при криоконсервации

Ранее исследователи провели ряд работ in vitro, в которых сравнили активность гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток периферической крови после криоконсервации в среде с разной концентрацией диметилсульфоксида (ДМСО) - 7,5% и 10%. Было показано, что криоконсервация в 7,5% ДМСО лучше позволяет сохранить клоногенный потенциал гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток. На основе этих результатов авторы использовали протокол криоконсервации с более низкой концентрацией криопротектора в клиническом исследовании и сравнили результаты трансплантации с результатами, полученными при использовании 10% ДМСО.