Сравнение мезенхимальных стволовых клеток из разных источников после культивирования с лизатом тромбоцитов

За последнее десятилетие мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) были тщательно изучены в качестве основы для потенциальной терапевтической стратегии при различных острых и хронических патологических состояниях. Для МСК, полученных из разных источников (например, из костного мозга, ткани пуповины и жировой ткани), характерны многие общие биологические свойства. Однако они могут демонстрировать и некоторые различия в способности к пролиферации и дифференцировочном потенциале, также разным будет общее количество получаемых клеток. Стандартизация культивирования МСК является обязательной задачей клеточной терапии. Целю этого исследования была оценка общего выхода клеток и пролиферативного потенциала in vitro мезенхимальных стволовых клеток, полученных из разных источников и от разных доноров. Для этого использовались определенные условия культивирования с добавлением стандартизированного лизата человеческих тромбоцитов в качестве стимула роста.

CXCR2 и CXCL4 регулируют выживание и самообновление гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток

Регуляция выживания и самообновления гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) в гемопоэтической нише костного мозга еще недостаточно изучена. Поэтому авторы исследовали глобальный транскриптомный профиль нормальных человеческих гемопоэтических стволовых и прогениторых клеток и показали, что некоторые лиганды хемокинов (CXCL1-4, CXCL6, CXCL10, CXCL11, CXCL13) активированы в человеческих покоящихся CD34+Hoescht-Pyronin Y- клетках и примитивных CD34+38- клетках в отличие от пролиферирующих CD34+Hoechst+Pyronin Y+ и CD34+38+ стволовых и прогениторных клеток. Это позволяет предположить, что хемокины могут играть важную роль в гомеостазе ГСК.

Сравнение способности мезенхимальных стволовых клеток из костного мозга и пуповины влиять на воспаление

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, более корректное название - мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) являются резидентными тканевыми стромальными клетками, которые способны модулировать иммунный ответ, включая привлечение лейкоцитов эндотелиальными клетками. Однако сравнительная способность МСК, полученных из разных источников, подавлять этот процесс и необходимость тесного контакта с эндотелием остается неизученной, хотя эти факторы имеют значение при использовании МСК для клеточной терапии. В этой работе исследователи сравнили эффект МСК, выделенных из костного мозга, Вартонова студня пуповины и трабекулярной кости, на привлечение нейтрофилов эндотелиальными клетками после стимуляции цитокинами. Для этого авторы использовали модели ко-культивирования с разной степенью близости между МСК и эндотелиоцитами.

Механическая стимуляция регулирует дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток в остеогенном направлении

Механическая стимуляция и деацетилазы гистонов (histone deacetylases, HDACs) играют основную роль в регуляции остеогенной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (МСК, более корректное название - мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки), полученных из костного мозга, и в формировании костной ткани. Однако, сегодня мало известно о том, что регулирует экспрессию HDAC и, следовательно, дифференцировку МСК в процессе остеогенеза. В этом исследовании был рассмотрен вопрос, влияет ли механическая нагрузка на экспрессию HDAC напрямую. Также авторы определили роль деацетилаз гистонов в остеогенной дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток, вызванной механической нагрузкой, и в образовании кости.

Стимуляция рецептора тромбопоэтина активирует самообновление гемопоэтических стволовых клеток in vivo

Для стабильного гемопоэза в костном мозге взрослого организма характерно, что большинство примитивных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) находятся в фазе G0 клеточного цикла. Когда необходимо усиленное кроветворение, ГСК способны к делению и самообновлению или дифференцировке. Однако сигналы, индуцирующие вступление ГСК в клеточный цикл, все еще недостаточно изучены.

Агрегаты мезенхимальных стволовых клеток пуповины в гидрогеле для лечения дефектов хряща

Существует различные многообещающие методики с применением гидрогеля, которые были разработаны специально для регенеративной медицины, а именно, для лечения заболеваний хряща. Целю исследователей было изучить, может ли использование стволовых клеток в форме агрегатов обладать преимуществами в этой области.

Трансплантация мезенхимальных стволовых клеток после инсульта влияет на матриксные металлопротеиназы и ангиогенез

Эффективность трансплантации мезенхимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, ММСК) при ишемическом инсульте может зависить от времени их введения. Авторы изучили оптимальный момент времени для проведения трансплантации МСК. После клеточной терапии с применением мезенхимальных стволовых клеток также была исследована экспрессия матричных металлопротеиназ (MMP), которые играют важную роль в ремоделировании ткани и сосудистой сети.

Мезенхимальные стволовые клетки пуповины и клетки костного мозга при сахарном диабете 1 типа: результаты пилотного клинического исследования

Целью данного исследования было определить безопасность, а также влияние на секрецию инсулина трансплантации мезенхимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, ММСК), полученных из пуповины, в сочетании с аутологичными мононуклеарными клетками костного мозга без иммунотерапии при лечении сахарного диабета 1 типа.

Оптимизация условий культивирования мезенхимальных стволовых клеток in vitro без добавок животного происхождения

Благодаря своим иммуносупрессирующим свойствам мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) рассматриваются в качестве инструмента для лечения иммунологических заболеваний. Однако ростовые добавки животного происхождения, которые используются для получения МСК, могут стать причиной клинических осложнений. Поэтому необходимо охарактеризовать альтернативные составы питательной среды для культивирования МСК с целью последующей клеточной терапии.

Различное влияние гипоксии на геномную стабильность мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани и костного мозга in vitro

Ранее было показано, что мезенхимальные стволовые (стромальные) клетки (МСК) при длительном культивировании в условиях гипоксии сохраняют свой фенотип и не подвержены старению. Согласно нескольким исследованиям, гипоксия часто приводит к нестабильности генома опухолевых клеток и МСК, препятствуя развитию ответа на повреждение ДНК и ее репарации. В этой работе авторы оценили возникновение повреждений ДНК и событий репарации во время ex vivo экспансии стромальных клеток жировой ткани и МСК, полученных из костного мозга, в масштабах, необходимых для клинического использования, при гипоксии и нормальном содержании кислорода.

Подвижность человеческих гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественниц в гемопоэтической нише различается

Несмотря на успехи, достигнутые в понимании взаимодействий между мышиными гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК) и их нишей, мало известно об обмене информацией между человеческими ГСК и их микроокружением. Авторы использовали методы ксенотрансплантации и интравитальной визуализации, чтобы изучить поведение человеческих гемопоэтических стволовых клеток и менее примитивных гемопоэтических прогениторных клеток (ГПК) в костномозговой нише.

Сравнительный анализ мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга, плаценты и жировой ткани

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК), полученные из разных источников, обладают мультипотентностью и рассматриваются в качестве инструмента для клеточной терапии заболеваний, не поддающихся лечению. Возможность применения МСК зависит от источника клеток и от их разных функций in vivo, несмотря на аналогичные фенотипы и цитологические характеристки. Авторы этого исследования охарактеризовали человеческие мезенхимальные стволовые клетки из разных источников, включая костный мозг, плаценту и жировую ткань, с точки зрения фенотипа, экспрессии поверхностных антигенов, способности к дифференцировке, протеомной карты и способности восстанавливать кровоток при экспериментальной ишемии нижней конечности.

PTPN13 и β-катенин регулируют взаимодействие гемопоэтических стволовых клеток с гемопоэтической нишей в костном мозге

Регуляция гемопоэтических стволовых клеток зависит от интеграции множества сигналов, получаемых от гемопоэтической ниши в костном мозге. Авторы данной работы показывают, что протеин-тирозин-фосфатаза PTPN13 и β-катенин, которые являются внутриклеточными сигнальными молекулами, способны контролировать адгезивность ГСК, их участие в клеточном цикле и состояние покоя.

Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга и кроветворение

Недавние открытия значительно расширили наши предыдущие знания о роли мезенхимальных стволовых (стромальных) клеток (МСК) костного мозга в кроветворении. Костномозговые МСК и их производные регулируют продукцию клеток крови и иммунитет на разных уровнях, однако важной ролью мезенхимальных стволовых клеток является регуляция гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток (ГСК/ГПК).

Молекулярные и клеточные характеристики мезенхимальных стволовых клеток, полученных из амниона и костного мозга человека и обезьяны

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) являются одним из ключевых кандидатов для использования в регенеративной медицине. Однако разнообразие источников МСК и общая гетерогенность этих клеток способствуют получению противоречивых данных функциональной характеристики. Кроме того, несмотря на интенсивное использование обыкновенной игрунки (Callithrix jacchus) в качестве преклинической животной модели, о мезенхимальных стволовых клетках этого животного известно мало.

Прямое измерение локальной концентрации кислорода в костном мозге in vivo

Изучение микроокружения, или ниши, которая регулирует активность стволовых клеток, является необходимым для понимания биологии стволовых клеток и для разработки стратегий терапевтических манипуляций с этими клетками. Низкое парциальное давление кислорода (гипоксия) обычно считается общей характеристикой ниши костного мозга, важной для поддержания стволовых клеток разных типов в состоянии покоя. Однако представление о существовании гипоксической ниши главным образом основывается на косвенных доказательствах, таких как протеомный анализ, экспрессия фактора, индуцируемого гипоксией, 1α (HIF-1α) и связанных генов, а также окрашивание для выявления суррогатных маркеров гипоксии (например, пимонидазол). В данной работе авторы разработали метод прямой оценки in vivo локального парциального давления кислорода (pO₂) в костном мозге живой мыши.

Нестин как селективный маркер мезенхимальных стволовых клеток костного мозга

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) на сегодняшний день достаточно хорошо изучены, однако тому, чтобы охарактеризовать физиологическую функцию этих клеток, препятствует отсутствие уникальных маркеров МСК. Нестин, первоначально обнаруженный в нейроэпителиальных стволовых клетках, является белком промежуточных филаментов, который экспрессируется на ранних стадиях развития. Все большее количество исследований показывают связь между этим белком и МСК. Так, нестин может быть использован для того, чтобы охарактеризовать субпопуляцию костномозговых периваскулярных МСК, которые играют роль в развитии кости и тесно контактируют с гемопоэтическими стволовыми клетками. МСК, экспрессирующие нестин (Nes+), также играют роль в прогрессировании различных заболеваний. Кроме того, было показано, что Nes+ клетки участвуют в ангиогенезе как МСК или эндотелиальные прогениторные клетки в некоторых тканях, а в развивающемся костном мозге являются гетерогенной популяцией, включающей мезенхимальные и эндотелиальные клетки. В данном обзоре авторы обобщили накопленные данные о фунциях Nes+ клеток в костном мозге и обсудили возможности использования нестина в качестве специфического маркера МСК.

Экзосомы мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга и жировой ткани

Применение мезенхимальных стволовых (стромальных) клеток (МСК) является многообещающим методом лечения пациентов, страдающих иммунологическими и дегенеративными заболеваниями. Накопленные данные показывают, что лечебное действие МСК связано главным образом с уникальными паракринными свойствами, что делает возможной терапию, основанную на использовании секретома этих клеток. Помимо растворимых факторов МСК выделяют функциональные малые РНК с помощью внеклеточных везикул, которые, вероятно, передают основные особенности МСК. В данной работе авторы стремятся охарактеризовать малые РНК экзосом, выделяемых МСК.

Одновременная трансплантация пуповинной крови и костного мозга детям с гемоглобинопатиями

Хорошо известно, что пуповинная кровь и костный мозг являются биологически разными источниками стволовых клеток. Авторы этого исследования проанализировали выполнимость и исходы трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у 13 детей (средний возраст 5,9 лет) с гемоглобинопатиями после одновременной инфузии пуповинной крови и костного мозга от одного и того же донора-сиблинга, идентичного по человеческому лейкоцитарному антигену (human leucocyte antigen, HLA). Ученые также сравнили исходы у детей после ко-трансплантации с исходами у детей с гемоглобинопатиями, которые перенесли трансплантацию костного мозга (n = 21) или пуповинной крови (n = 22) отдельно.

Мезенхимальные стволовые клетки меняют фенотип в течение культивирования in vitro

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) все больше используются для тканевой инженерии и клеточной терапии в различных областях, начиная с ортопедии и заканчивая кардиоваскулярной медициной. Большинство подходов основываются на фазе in vitro экспансии этих клеток для получения большого количества МСК перед трансплантацией. Поэтому актуальным является изучение фенотипа культуры мезенхимальных стволовых клеток во время культивирования. Авторы этого обзора приводят детальное описание различий между наивными клетками и клетками, культивированными in vitro, а также оценивают влияние изоляции и параметров культуры на фенотипические изменения МСК.