Мезенхимальные стволовые клетки пуповины подавляют рост клеток рака яичника in vitro

Цитокины способны улучшать распознавание опухолевых клеток цитотоксическими эффекторными клетками, в связи с чем они успешно применяются в иммунотерапии злокачественных новообразований. Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) обладают выраженной способностью к хомингу и используются для таргетной супрессии различных типов опухоли, опосредованной растворимыми биологически активными факторами. Первичная оценка эффекта кондиционированной среды МСК пуповины и лизата этих клеток на клетки линии рака яичника OVCAR3 in vitro выявила их ингибирующий потенциал, затем для определения роли растворимых факторов был изучен профиль секреции цитокинов.

Отличия фенотипа мезенхимальных стволовых клеток, выделенных из злокачественной опухоли

Ранее было показано, что опухоль-ассоциированные фибробласты (CAFs - от англ. Cancer Associated Fibroblasts) являются главными компонентами стромы злокачественного новообразования и способствуют прогрессии, ангиогенезу и метастазированию эпителиальных солидных опухолей. Целью данного исследования было определить, могут ли мезенхимальные стволовые клетки (МСК), полученные из ткани рака легкого, дифференцироваться в CAFs и оказывать характерное для них воздействие на опухоль.

Оценка эффекта мезенхимальных стволовых клеток, выделенных из пуповины и из амниотической мембраны, на рост и метастазирование опухоли

Человеческие мезенхимальные стволовые клетки (МСК, другое название - мезенхимальные мультипотентные стромальные клетки) в последнее время активно используют для различных терапевтических стратегий, однако роль этих клеток в прогрессировании опухоли остается недостаточно изученной. Некоторые исследования показали, что МСК могут способствовать росту опухоли, тогда как в других были получены противоположные результаты. В связи с отсутствием однозначных данных об эффекте МСК на злокачественные клетки затруднено их дальнейшее применение. В этой работе исследователи оценили воздействие МСК, полученных из амниотической мембраны и пупочного канатика человека, на развитие опухоли in vitro и in vivo.

Внеклеточные везикулы мезенхимальных стволовых клеток подавляют созревание и функции дендритных клеток

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК), или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК), являются мощными регуляторами иммунного ответа главным образом благодаря паракринной передаче сигналов. Внеклеточные везикулы, секретируемые МСК, все чаще рассматриваются в качестве ключевых паракринных факторов, ответственных за биологическую функцию и терапевтический эффект этих клеток. Авторы данной работы впервые провели комплексное исследование, демонстрирующее иммуномодулирующее действие внеклеточных везикул МСК на созревание и функции дендритных клеток (ДК).

Сравнение иммунологических свойств мезенхимальных стволовых клеток из разных источников

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, также называемые мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, ММСК) имеют важное значение для регенеративной медицины и лечения иммунных патологий. В связи с этим растет число исследований, изучающих свойства МСК для клинического применения. В данной работе авторы охарактеризовали МСК, полученные из легкодоступных источников (периодонтальной связки, пуповины и жировой ткани), и сравнили их иммунологические характеристики.

Сравнение мезенхимальных стволовых клеток из разных источников после культивирования с лизатом тромбоцитов

За последнее десятилетие мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) были тщательно изучены в качестве основы для потенциальной терапевтической стратегии при различных острых и хронических патологических состояниях. Для МСК, полученных из разных источников (например, из костного мозга, ткани пуповины и жировой ткани), характерны многие общие биологические свойства. Однако они могут демонстрировать и некоторые различия в способности к пролиферации и дифференцировочном потенциале, также разным будет общее количество получаемых клеток. Стандартизация культивирования МСК является обязательной задачей клеточной терапии. Целю этого исследования была оценка общего выхода клеток и пролиферативного потенциала in vitro мезенхимальных стволовых клеток, полученных из разных источников и от разных доноров. Для этого использовались определенные условия культивирования с добавлением стандартизированного лизата человеческих тромбоцитов в качестве стимула роста.

Созданы динамические поверхности для изучения адгезии и роста мезенхимальных стволовых клеток

Вне микроокружения своей ниши стволовые клетки взрослого организма, такие как мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, МССК), спонтанно дифференцируются. Поэтому изучение этих клеток, которые важны для регенеративной медицины, и их культивирование в больших объемах для клинического применения связаны с рядом сложностей. Традиционные методики культивирования клеток не оправдали себя при решении этой задачи, однако успехи, достигнутые в области материаловедения, вселяют надежду. В этой работе авторы использовали новые способы регуляции баланса между адгезией и активностью цитоскелета для увеличения продолжительности культивирования МСК in vitro.

Сравнение способности мезенхимальных стволовых клеток из костного мозга и пуповины влиять на воспаление

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, более корректное название - мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) являются резидентными тканевыми стромальными клетками, которые способны модулировать иммунный ответ, включая привлечение лейкоцитов эндотелиальными клетками. Однако сравнительная способность МСК, полученных из разных источников, подавлять этот процесс и необходимость тесного контакта с эндотелием остается неизученной, хотя эти факторы имеют значение при использовании МСК для клеточной терапии. В этой работе исследователи сравнили эффект МСК, выделенных из костного мозга, Вартонова студня пуповины и трабекулярной кости, на привлечение нейтрофилов эндотелиальными клетками после стимуляции цитокинами. Для этого авторы использовали модели ко-культивирования с разной степенью близости между МСК и эндотелиоцитами.

Ионы в составе скаффолда способствуют остеогенезу и ангиогенезу при тканевой инженерии кости

Функционирование или выживание тканеинженерных конструкций зависит от адекватной васкуляризации, благодаря которой осуществляется транспорт кислорода и удаление продуктов метаболизма. В этой работе показано, что наличие магния и кремния в трехмерных скаффолдах на основе трикальцийфосфата, полученных методом трехмерной биопечати (3D-биопринтинга), способствует остеогенезу и ангиогенезу in vivo на экспериментальной модели дефекта дистального отдела бедренной кости у крыс.

Тканевая инженерия хряща на основе мезенхимальных стволовых клеток с использованием нановолокон

При создании хрящевой ткани из стволовых клеток традиционно внимательно изучались способы имитации сложных переплетений внеклеточного матрикса, в том числе трехмерные конфигурации и линейные волокнистые структуры. В данной работе было показано, что человеческие мезенхимальные стволовые клетки (МСК, более корректное название - мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки. ММСК), выделенные из жировой ткани, демонстрируют выраженную способность к дифференцировке в хондрогенном направлении. При их культивировании в двухмерном микроокружении с использованием нановолокон из фибриногена и полилактида, ориентированных случайным образом, или в 3D-культуре, организованной по принципу сэндвича, можно получить хрящевую ткань.

Тканевая инженерия костей лица с помощью мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани

Дефекты лица - сложная хирургическая проблема, для решения которой требуется точной реконструкция внешнего вида и восстановление функции исходной ткани. В настоящее время стандартным является терапия с использованием костной ткани из другой области тела. Это подход имеет значительные ограничения, среди которых болезненность и осложнения, связанные с хирургическим вмешательством. Используя методы тканевой инженерии, авторы этой работы создали трансплантат фрагмента нижней челюсти - одной из костей лица с наиболее сложной геометрией.

Мезенхимальные стволовые клетки способствуют появлению M2 макрофагов in vitro

Ранее в ряде исследований было показано, что человеческие мезенхимальные стволовые клети (МСК, также называемые мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, ММСК) могут ослабить иммунный ответ и способствовать восстановлению ткани, однако механизмы их действия все еще остаются недостаточно изученными. В данной работе авторы показали, что выделенные из пуповины МСК изменяют фенотип и функции дендритных клеток (ДК), получаемых из моноцитов, путем метаболического репрограммирования, опосредованного лактатом.

Механическая стимуляция регулирует дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток в остеогенном направлении

Механическая стимуляция и деацетилазы гистонов (histone deacetylases, HDACs) играют основную роль в регуляции остеогенной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (МСК, более корректное название - мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки), полученных из костного мозга, и в формировании костной ткани. Однако, сегодня мало известно о том, что регулирует экспрессию HDAC и, следовательно, дифференцировку МСК в процессе остеогенеза. В этом исследовании был рассмотрен вопрос, влияет ли механическая нагрузка на экспрессию HDAC напрямую. Также авторы определили роль деацетилаз гистонов в остеогенной дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток, вызванной механической нагрузкой, и в образовании кости.

Физические свойства внеклеточного матрикса влияют на поведение мезенхимальных стволовых клеток и эндотелиальных клеток пупочной вены

Биофизические свойства микроокружения, включая эластичность и топографию матрикса, как известно, влияют на поведение клеток, однако специфическая роль каждого фактора остается неясной. В этом исследовании авторы использовали внеклеточный матрикс, полученный при культивировании фибробластой в качестве субстрата для культивирования клеток. Также исследователи физически модифицировали его для того, чтобы изучить влияние изменений его биофизических свойств на поведение человеческих эндотелиальных клеток пупочной вены (human umbilical vein endothelial cells, HUVECs) и человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСК) in vitro.

Разработан метод быстрого определения активности гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови

Банкированная неродственная пуповинная кровь обеспечивает доступ к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) пациентам, у которых отсутствует соответствующий донор костного мозга. Тем не менее, у 10-15% пациентов развивается отторжение трансплантата или наблюдается замедленное приживление. Это может быть связано, как минимум, частично, с недостаточной активностью выбранных образцов пуповинной крови. 

Агрегаты мезенхимальных стволовых клеток пуповины в гидрогеле для лечения дефектов хряща

Существует различные многообещающие методики с применением гидрогеля, которые были разработаны специально для регенеративной медицины, а именно, для лечения заболеваний хряща. Целю исследователей было изучить, может ли использование стволовых клеток в форме агрегатов обладать преимуществами в этой области.

Молекулярная регуляция миграции и адгезии мезенхимальных стволовых клеток

Улучшение хоуминга человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСК, также называемых сультипотентными мезенхимальными стромальными клетками, ММСК) сегодня остается важной клинической задачей. Чтобы преодалеть это препятствие, необходимо изучить механизм, ответственный за миграцию и приживление МСК. На настоящий момент точный механизм, участвующий в миграции и адгезии МСК, не известен. Обменный белок, который напрямую активируется цАМФ (exchange protein directly activated by cAMP, Epac), новый белок, открытый в сигнальном пути цАМФ, может быть задействован в регуляции адгезии и миграции клеток, вызывая активацию сигнальных каскадов семейства Rap. Однако точная роль Epac в хоминге клеток не ясна.

Получен новый класс соединений для экспансии гемопоэтических стволовых клеток ex vivo

Гематопоэтические стволовые клетки (ГСК) стали многообещающим терапевтическим инструментом в лечении онкогематологических заболеваний с высоким риском и патологий иммунной системы. Однако их клиническое применение ограничено в связи с невозможностью увеличить количество этих клеток ex vivo. Таким образом, существует насущная потребность в изучении специфических мишеней и эффективных соединений, способных стимулировать экспансию ГСК. В этой работе авторы сообщают о новом классе низкомолекулярных ингибиторов INK4C (p18-INK4C или p18), который изначально был обнаружен при 3D сканировании in silico.

Оптимизация условий культивирования мезенхимальных стволовых клеток in vitro без добавок животного происхождения

Благодаря своим иммуносупрессирующим свойствам мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) рассматриваются в качестве инструмента для лечения иммунологических заболеваний. Однако ростовые добавки животного происхождения, которые используются для получения МСК, могут стать причиной клинических осложнений. Поэтому необходимо охарактеризовать альтернативные составы питательной среды для культивирования МСК с целью последующей клеточной терапии.

Влияние разных трехмерных скаффолдов на культивирование мезенхимальных стволовых клеток in vitro

Большое количество исследований продемонстрировало влияние растворимых факторов и свойств материала, применяемого для культивирования in vitro, на способность к дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток) при росте этих клеток в виде монослоя. Такое культивирование в двухмерном формате может быть использовано в качестве упрощенной модели для изучения процессов, связанных со старением стволовой клетки и механотрансдукцией в контексте трехмерного окружения. Хорошо известно, что пролиферация клеток, их морфология и межклеточные взаимодействия на ровной поверхности и в 3D-культуре различаются. С точки зрения классического подхода тканевой инженерии, клетки, трехмерный скаффолд и растворимые факторы является ключевыми ингридиентами для создания механически стабильных трехмерных тканевых конструкций. Однако при использовании МСК для тканевой инженерии мало известно о поддержании дифференцировочного потенциала этих клеток в трехмерном скаффолде после удаления растворимых факторов.