Ряд последних научных публикаций в области клеточной терапии освещает разработку новых подходов к генотерапии патологий сетчатки и последствий инфаркта миокарда, применение методов РНК-интерференции при лечении полиглутаминовых заболеваний, изучение молекулярных основ остеогенеза. Также опубликованы результаты работы по совместной трансплантации человеческих островков поджелудочной железы и мезенхимальных стволовых клеток мышам для лечения диабета. Кроме того, приведены данные о применении мезенхимальных стволовых клеток при повреждении легких и почек, а также для восстановления после ишемического инсульта.
Ученые добились регенерации клеток мозга, утраченных при болезни Хантингтона
(Scientists Coax Brain to Regenerate Cells Lost in Huntington’s Disease)
Абстракт
In Vivo-направленная эволюция нового адено-ассоциированного вируса для терапевтической доставки гена к сетчатке через стекловидное тело
(In Vivo-Directed Evolution of a New Adeno-Associated Virus for Therapeutic Outer Retinal Gene Delivery from the Vitreous)
Чтобы удовлетворить потребность в подходах доставки гена для генотерапии в офтальмологии, исследователи разработали новый вариант адено-ассоциированного вируса. Этот вирус способен доставить генетический материал к сетчатке после легкоосуществимой инъекции в стекловидное тело.
Абстракт
Пресс релиз
Нацеленная на остеобасты супрессия PPARγ усиливает остеогенез посредством активации mTOR сигналинга
(Osteoblast-Targeted Suppression of PPARγ Increases Osteogenesis through Activation of mTOR Signaling)
Авторы описывают аденовирусно-опосредованную систему, нокаутную по гамма рецептору, активируемому пероксисомными пролифераторами (peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ), в которой супрессия PPARγ в мезенхимальных стволовых клетках улучшает дифференцировку остеобластов и ингибирует адипогенез in vitro. Данные in vitro культуры мезенхимальных стволовых клеток и in vivo μCT анализа костей позволяют предположить, что супрессия активности PPARγ в остеобластах значительно усиливает дифференцировку остеобластов и увеличивает количество трабекул.
Абстракт
Визуализация опухоли и перенос индуцируемого интерфероном-γ гена протеина-10 с использованием высокоэффективной трансферрин-конъюгированной липосомальной системы у мышей
(Tumor Imaging and Interferon-γ Inducible Protein-10 Gene Transfer Using a Highly Efficient Transferrin-Conjugated Liposome System in Mice)
Ученые разработали пегилированную трансферрин-конъюгированную липосомальную систему для комбинированной визуализации опухоли и целенаправленной доставки индуцируемого интерфероном-γ гена протеина-10 в простой макромолекулярной конструкции. В данной работе они охарактеризовали и проанализировали применимость этой системы на мышиной модели рака груди.
Абстракт
Донорские мезенхимальные стволовые клетки улучшают исходы трансплантации человеческих островков поджелудочной железы на гуманизированной мышиной модели диабета
(Third-Party Mesenchymal Stem Cells Improved Human Islet Transplantation in a Humanized Diabetic Mouse Model)
Исследователи определили, что совместная трансплантация человеческих мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга, может предотвратить иммунное отторжение и улучшить результаты трансплантации человеческих островков поджелудочной железы на гуманизированной NSG мышиной модели.
Абстракт
На пути к RNAi-терапии полиглутаминовых заболеваний и болезни Мачадо-Джозефа
(Toward RNAi Therapy for the Polyglutamine Disease Machado-Joseph Disease)
Болезнь Мачадо-Джозефа (Machado-Joseph disease, MJD) - атаксия, наследуемая по аутосомно-доминантному типу и вызванная полиглутаминовой экспансией (патологическим количеством тринуклеатидных повторов) в гене ATXN3. Подавление экспрессии токсичного продукта гена представляет собой многообещающий подход к лечению MJD и других полиглутаминовых заболеваний. Исследователи провели расширенное исследование терапевтического действия РНК-интерференции (RNA interference, RNAi), нацеленной на ген ATXN3, на мышиной модели с экспрессией полного человеческого патологического гена и ключевыми особенностями заболевания.
Абстракт
Эффекты терапии мезенхимальными стволовыми клетками во время курса пульмонального ремоделирования зависят от этиологии повреждения легких у мышей
(Effects of Mesenchymal Stem Cell Therapy on the Time Course of Pulmonary Remodeling Depend on the Etiology of Lung Injury in Mice)
Ученые обнаружили, что терапия мезенхимальными стволовыми клетками улучшает функционирование легких посредством модуляции процессов воспаления и ремоделирования. При остром повреждении легких наблюдается снижение содержания коллагеновых волокон, что ассоциировано с балансом между экспрессией металлпротеиназоы-8 и тканевого ингибитора металлпротеиназы-1.
Абстракт
AAV2-опосредованная доставка в стриатум человеческого CDNF предотвращает повреждение дофаминовых нейронов среднего мозга на индуцированной 6-гидроскидофамином крысиной модели паркинсонизма
(AAV2-Mediated Striatum Delivery of Human CDNF Prevents the Deterioration of Midbrain Dopamine Neurons in a 6-Hydroxydopamine Induced Parkinsonian Rat Model)
Исследователи изучили нейропротективные и восстанавливающие эффекты гиперэкспрессии в стриатуме церебрального дофамин нейротрофического фактора (cerebral dopamine neurotrophic factor, CDNF), которая достигалась с помощью рекоминантного адено-ассоциированного вируса типа 2 (AAV2.CDNF) на крысах, получавших инъекции 6-гидроксидофамина.
Абстракт
Благоприятное воздействие переноса гена, селективно повышающего уровень липопротеидов высокой плотности, на выживаемость, ремоделирование и функционирование сердца после инфаркта миокарда у мышей
(Beneficial Effects of Selective HDL-Raising Gene Transfer on Survival, Cardiac Remodeling and Cardiac Function after Myocardial Infarction in Mice)
После инфаркта миокарда происходит снижение фракции выброса у пациентов с низким уровнем холестерола липопротеинов высокой плотности (high-density lipoprotein, HDL), вне зависимости от степени коронарного атеросклероза. Ученые оценили, оказывает ли перенос гена, селективно повышающего HDL, кардиопротективный эффект после инфаркта миокарда.
Абстракт
Лечение ишемических заболеваний почки с помощью мезенхимальных стволовых клеток
(Mesenchymal Stem Cell Treatment for Ischemic Kidney Disease)
Данный обзор посвящен недавнему прогрессу в использовании мезенхимальных стволовых клеток для предотвращения повреждения почек при ишемических патологиях почек, с акцентом на хронические формы.
Абстракт
Полный текст статьи
Свидетельства высокого потенциала терапии мезенхимальными стромальными клетками для улучшения восстановления после ишемического инсульта
(Evidence for High Translational Potential of Mesenchymal Stromal Cell Therapy to Improve Recovery from Ischemic Stroke)
Авторы обсуждают клинические обоснования использования мезенхимальных стромальных клеток для терапии инсульта в контексте их применимости при других заболеваниях и недавнего одобрения их применения для лечения реакции "трансплантат-против-хозяина".
Абстракт
Ученые добились регенерации клеток мозга, утраченных при болезни Хантингтона
(Scientists Coax Brain to Regenerate Cells Lost in Huntington’s Disease)
Исследователи способны мобилизовать нативные стволовые клетки головного мозга для восполнения нейронов, утраченных при болезни Хантингтона. Ученые смогли запустить продукцию новых нейронов у мышей с этой патологией и показать, что новые клетки успешно интегрируются в существующие нейрональные сети головного мозга, что значительно увеличивает выживаемость получивших лечение мышей.
Пресс релизАбстракт
In Vivo-направленная эволюция нового адено-ассоциированного вируса для терапевтической доставки гена к сетчатке через стекловидное тело
(In Vivo-Directed Evolution of a New Adeno-Associated Virus for Therapeutic Outer Retinal Gene Delivery from the Vitreous)
Чтобы удовлетворить потребность в подходах доставки гена для генотерапии в офтальмологии, исследователи разработали новый вариант адено-ассоциированного вируса. Этот вирус способен доставить генетический материал к сетчатке после легкоосуществимой инъекции в стекловидное тело.
Абстракт
Пресс релиз
Нацеленная на остеобасты супрессия PPARγ усиливает остеогенез посредством активации mTOR сигналинга
(Osteoblast-Targeted Suppression of PPARγ Increases Osteogenesis through Activation of mTOR Signaling)
Авторы описывают аденовирусно-опосредованную систему, нокаутную по гамма рецептору, активируемому пероксисомными пролифераторами (peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ), в которой супрессия PPARγ в мезенхимальных стволовых клетках улучшает дифференцировку остеобластов и ингибирует адипогенез in vitro. Данные in vitro культуры мезенхимальных стволовых клеток и in vivo μCT анализа костей позволяют предположить, что супрессия активности PPARγ в остеобластах значительно усиливает дифференцировку остеобластов и увеличивает количество трабекул.
Абстракт
Визуализация опухоли и перенос индуцируемого интерфероном-γ гена протеина-10 с использованием высокоэффективной трансферрин-конъюгированной липосомальной системы у мышей
(Tumor Imaging and Interferon-γ Inducible Protein-10 Gene Transfer Using a Highly Efficient Transferrin-Conjugated Liposome System in Mice)
Ученые разработали пегилированную трансферрин-конъюгированную липосомальную систему для комбинированной визуализации опухоли и целенаправленной доставки индуцируемого интерфероном-γ гена протеина-10 в простой макромолекулярной конструкции. В данной работе они охарактеризовали и проанализировали применимость этой системы на мышиной модели рака груди.
Абстракт
Донорские мезенхимальные стволовые клетки улучшают исходы трансплантации человеческих островков поджелудочной железы на гуманизированной мышиной модели диабета
(Third-Party Mesenchymal Stem Cells Improved Human Islet Transplantation in a Humanized Diabetic Mouse Model)
Исследователи определили, что совместная трансплантация человеческих мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга, может предотвратить иммунное отторжение и улучшить результаты трансплантации человеческих островков поджелудочной железы на гуманизированной NSG мышиной модели.
Абстракт
На пути к RNAi-терапии полиглутаминовых заболеваний и болезни Мачадо-Джозефа
(Toward RNAi Therapy for the Polyglutamine Disease Machado-Joseph Disease)
Болезнь Мачадо-Джозефа (Machado-Joseph disease, MJD) - атаксия, наследуемая по аутосомно-доминантному типу и вызванная полиглутаминовой экспансией (патологическим количеством тринуклеатидных повторов) в гене ATXN3. Подавление экспрессии токсичного продукта гена представляет собой многообещающий подход к лечению MJD и других полиглутаминовых заболеваний. Исследователи провели расширенное исследование терапевтического действия РНК-интерференции (RNA interference, RNAi), нацеленной на ген ATXN3, на мышиной модели с экспрессией полного человеческого патологического гена и ключевыми особенностями заболевания.
Абстракт
Эффекты терапии мезенхимальными стволовыми клетками во время курса пульмонального ремоделирования зависят от этиологии повреждения легких у мышей
(Effects of Mesenchymal Stem Cell Therapy on the Time Course of Pulmonary Remodeling Depend on the Etiology of Lung Injury in Mice)
Ученые обнаружили, что терапия мезенхимальными стволовыми клетками улучшает функционирование легких посредством модуляции процессов воспаления и ремоделирования. При остром повреждении легких наблюдается снижение содержания коллагеновых волокон, что ассоциировано с балансом между экспрессией металлпротеиназоы-8 и тканевого ингибитора металлпротеиназы-1.
Абстракт
AAV2-опосредованная доставка в стриатум человеческого CDNF предотвращает повреждение дофаминовых нейронов среднего мозга на индуцированной 6-гидроскидофамином крысиной модели паркинсонизма
(AAV2-Mediated Striatum Delivery of Human CDNF Prevents the Deterioration of Midbrain Dopamine Neurons in a 6-Hydroxydopamine Induced Parkinsonian Rat Model)
Исследователи изучили нейропротективные и восстанавливающие эффекты гиперэкспрессии в стриатуме церебрального дофамин нейротрофического фактора (cerebral dopamine neurotrophic factor, CDNF), которая достигалась с помощью рекоминантного адено-ассоциированного вируса типа 2 (AAV2.CDNF) на крысах, получавших инъекции 6-гидроксидофамина.
Абстракт
Благоприятное воздействие переноса гена, селективно повышающего уровень липопротеидов высокой плотности, на выживаемость, ремоделирование и функционирование сердца после инфаркта миокарда у мышей
(Beneficial Effects of Selective HDL-Raising Gene Transfer on Survival, Cardiac Remodeling and Cardiac Function after Myocardial Infarction in Mice)
После инфаркта миокарда происходит снижение фракции выброса у пациентов с низким уровнем холестерола липопротеинов высокой плотности (high-density lipoprotein, HDL), вне зависимости от степени коронарного атеросклероза. Ученые оценили, оказывает ли перенос гена, селективно повышающего HDL, кардиопротективный эффект после инфаркта миокарда.
Абстракт
Лечение ишемических заболеваний почки с помощью мезенхимальных стволовых клеток
(Mesenchymal Stem Cell Treatment for Ischemic Kidney Disease)
Данный обзор посвящен недавнему прогрессу в использовании мезенхимальных стволовых клеток для предотвращения повреждения почек при ишемических патологиях почек, с акцентом на хронические формы.
Абстракт
Полный текст статьи
Свидетельства высокого потенциала терапии мезенхимальными стромальными клетками для улучшения восстановления после ишемического инсульта
(Evidence for High Translational Potential of Mesenchymal Stromal Cell Therapy to Improve Recovery from Ischemic Stroke)
Авторы обсуждают клинические обоснования использования мезенхимальных стромальных клеток для терапии инсульта в контексте их применимости при других заболеваниях и недавнего одобрения их применения для лечения реакции "трансплантат-против-хозяина".
Абстракт
Комментариев нет:
Отправить комментарий