В новой подборке научных публикаций собраны самые свежие статьи о мезенхимальных стромальных клетках. Рассматриваются вопросы in vitro дифференцировки этой популяции в остеогенном направлении и некоторые молекулярные механизмы этого процесса, а также приводятся новые методы превращения МСК в клетки-предшественницы моторных нейронов. Опубликованы некоторые результаты исследований старения мезенхимальных стромальных клеток в культуре. Кроме того, две статьи посвящены влиянию ВИЧ-инфекции и ее лечения с помощью ингибиторов протеаз на пролиферативный и дифференцировочный потенциал МСК и на их паракринную функцию. Также опубликован обзор, в котором обобщаются современные знания об актиновых стрессовых волокнах и их роли в миграции мезенхимальных клеток.
Недостаточная стромальная поддержка при миелодиспластическом синдроме в результате молекулярного и функционального дефицита мезенхимальных стромальных клеток
(Insufficient Stromal Support in MDS Results from Molecular and Functional Deficits of Mesenchymal Stromal Cells)
Ученые показали, что мезенхимальные стромальные клетки (МСК), полученные от пациентов с миелодиспластическими синдромами всех подтипов, демонстрируют выраженное снижение роста и пролиферативной способности, что сопровождается преждевременным репликативным старением. Способность к остеогенной дифференцировке была значительно снижена у МСК от пациентов с миелодиспластическим синдромом, что определялось с помощью цитохимической окраски и снижением экспрессии Osterix и остеокальцина.
[Leukemia]
Абстракт
Недостаточная стромальная поддержка при миелодиспластическом синдроме в результате молекулярного и функционального дефицита мезенхимальных стромальных клеток
(Insufficient Stromal Support in MDS Results from Molecular and Functional Deficits of Mesenchymal Stromal Cells)
Ученые показали, что мезенхимальные стромальные клетки (МСК), полученные от пациентов с миелодиспластическими синдромами всех подтипов, демонстрируют выраженное снижение роста и пролиферативной способности, что сопровождается преждевременным репликативным старением. Способность к остеогенной дифференцировке была значительно снижена у МСК от пациентов с миелодиспластическим синдромом, что определялось с помощью цитохимической окраски и снижением экспрессии Osterix и остеокальцина.
[Leukemia]
Абстракт
Репликативное старение человеческих мезенхимальных стволовых клеток и оксидативный стресс тесно связаны с анеуплоидией(Human Mesenchymal Stem Cell-Replicative Senescence and Oxidative Stress Are Closely Linked to Aneuploidy)
Исследователи продемонстрировали, что в течение нормального периода экспенсии культура человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСК) демонстрирует высокий процент анеуплоидных клеток, который прогрессивно увеличивается в процессе старения. Несмотря на накопление этих клеток, в гетерогенной культуре субпопуляция МСК, подверженная старению, обладает меньшим пролиферативным потенциалом и большим процентом анеуплоидии, чем нестареющая субпопуляция.
[Cell Death Dis]
Полный текст статьи
Ингибиция Rac1 способствует BMP-2-индуцированной остеобластной дифференцировке
(Inhibition of Rac1 Promotes BMP-2-Induced Osteoblastic Differentiation)
Малые G белки Rho-семейства являются ключевыми регуляторами нескольких сигнальных сетей. Семейсво гломологов Ras (Ras homolog family, Rho) и одна из их мишеней, Rho-ассоциированная протеин киназа (Rho-associated protein kinase, ROCK), принимают участие в разнообразных биологических процессах, включая формирование кости. Предыдущие исследования показали, что ROCK-ингибитор Y-27632 усиливает формирование кости, индуцированное рекомбинантным человеческим костным морфогенетическим белком-2 (bone morphogenetic protein-2, BMP-2) in vivo и in vitro. Однако эффект других членов Rho-семейства, таких как Rac1 и Cdc42, оставался неизученным. В этой работе ученые исследовали, участвует ли Rac1 также в остеогенезе, индуцированном BMP-2. Доминантные негативные мутанты по Rac1 демонстрируют более выраженную BMP-2-индуцированную остеобластную дифференцировку C2C12 клеток по сравнению с конститутивно активными мутантами.
[Cell Death Dis]
Полный текст статьи
GAPDH имеет решающее значение для высокой эффективности женских костномозговых мезенхимальных стволовых клеток при легочной гипертензии
(GAPDH Is Critical for Superior Efficacy of Female Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells on Pulmonary Hypertension)
Исследователи получили новые сведения о половых различиях костномозговых мезенхимальных стволовых клеток в терапии легочной артериальной гипертензии и механизмах, лежащих в их основе. In vitro эксперименты продемонстрировали, что женские мезенхимальные стволовые клетки, полученные из костного мозга, демонстрируют лучшую клеточную пролиферацию, миграцию и [Ca2+]i кинетику.
[Cardiovasc Res]
Абстракт
Ингибиторы протеазы ВИЧ индуцируют старение и изменяют остеобластный потенциал человеческих костномозговых стволовых клеток: положительный эффект парвастатина
(HIV Protease Inhibitors Induce Senescence and Alter Osteoblastic Potential of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells: Beneficial Effect of Pravastatin)
В эндотелиальных клетках некоторые ингибиторы протеазы, как было показано, вызывают накопление фарнезилированного преламина-А, биомаркера стареющих клеток, что приводит к клеточному старению. Исследователи предположили, что эти ингибиторы могут вызывать преждевременное старение предшественников остеобластов, костномозговых человеческих мезенхимальных стволовых клеток, и влиять на их способность дифференцироваться в остеобласты.
[Aging Cell]
Абстракт
Подавление интерлейкина-6 при дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток приводит к потере иммуных привилегий.
(Interleukin-6 Downregulation with Mesenchymal Stem Cell Differentiation Results in Loss of Immunoprivilege)
Ученые исследовали влияние интерлейкина-6 (IL-6), фактора, секретируемого мезенхимальными стволовыми клетками (МСК), на иммунные привилегии после миогенной, эндотелиальной и гладкомышечной дифференцировки, вызванной 5-азацитидном, VEGF и TGF-ß соответственно. Методами RT-PCR и ELISA было показано, что миогенная дифференцировка МСК ассоциирована со значительным подавлением экспресии IL-6, которое также наблюдается после дифференцировки в эндотелиальные и гладкомышечные клетки. Это показывает, что поваление IL-6 зависит от дифференцировки, а не от клеточного фенотипа.
[J Cell Mol Med]
Полный текст статьи
Перспектива очистки субпопуляции человеческих синовиальных мезензимальных стволовых клеток с улучшением хондро-остеогенного потенциала
(Prospective Purification of a Subpopulation of Human Synovial Mesenchymal Stem Cells with Enhanced Chondro-Osteogenic Potency)
Ученые исследовали наборы маркеров для перспективной очистки функционально различных субтипов мезенхимальных стволовых клеток. В течение культивирования в популяции CD73+ клеток с ко-локализацией CD39 обнаружена небольшая субпопуляция клеток, которая подерживается с первого пассажа (P1) как минимум до P12 у всех протестированных доноров.
[Rheumatology]
Абстракт
Мезенхимальные стромальные клетки, полученные из кости ВИЧ-трансгенных мышей демонстрируют изменение способности к пролиферации и дифференцировке и паракринных функций наряду с недостаточным терапевтическим патенциалом при повреждении почки
(Bone-Derived Mesenchymal Stromal Cells from HIV Transgenic Mice Exhibit Altered Proliferation, Differentiation Capacity and Paracrine Functions Along with Impaired Therapeutic Potential in Kidney Injury)
Ученые оценили клеточную пролиферацию и дифференцировку и парактинные функции мезенхимальных стволовых клеток (МСК), изолированных из компактного слоя кости здоровых мышей из контрольной группы и Tg26 ВИЧ-1 трансгенных мышей. Было показано, что последние экспрессируют вирусные гены Nef, Vpu, NL4-3 и Vif, а способность к пролиферации, дифференцировке и секреции цитокинов у них ниже, чем у МСК здоровых мышей. Кроме того, траснплантация МСК от Tg26 ВИЧ-1 трансгенных мышей менее эффективна при повреждении почки.
[Exp Cell Res]
Абстракт
Новые методы индукции дифференцировки амниотических мезензимальных стволовых клеток в клетки-предшественницы моторных нейронов
(New Methods for Inducing the Differentiation of Amniotic-Derived Mesenchymal Stem Cells into Motor Neuron Precursor Cells)
Исследователи изучили дифференцировку амниотических мезенхимальных стволовых клеток в клетки-предшественницы моторных нейронов, индуцировнную сочетанием экстрацеллюлярного матрикса и мультиклеточных факторов.
[Tissue Cell]
Абстракт
Субтипы стрессовых волокон актина в мигрирующих мезенхимальных клетках
(Actin Stress Fibre Subtypes in Mesenchymal-Migrating Cells)
В данном обзоре рассматриваются современные знания о молекулярном строении субтипов актиновых стрессовых волокон и приводятся данные о том, как эти субтипы регулируют миграцию мезенхимальных клеток.
[Open Biol]
Абстракт
Исследователи продемонстрировали, что в течение нормального периода экспенсии культура человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСК) демонстрирует высокий процент анеуплоидных клеток, который прогрессивно увеличивается в процессе старения. Несмотря на накопление этих клеток, в гетерогенной культуре субпопуляция МСК, подверженная старению, обладает меньшим пролиферативным потенциалом и большим процентом анеуплоидии, чем нестареющая субпопуляция.
[Cell Death Dis]
Полный текст статьи
Ингибиция Rac1 способствует BMP-2-индуцированной остеобластной дифференцировке
(Inhibition of Rac1 Promotes BMP-2-Induced Osteoblastic Differentiation)
Малые G белки Rho-семейства являются ключевыми регуляторами нескольких сигнальных сетей. Семейсво гломологов Ras (Ras homolog family, Rho) и одна из их мишеней, Rho-ассоциированная протеин киназа (Rho-associated protein kinase, ROCK), принимают участие в разнообразных биологических процессах, включая формирование кости. Предыдущие исследования показали, что ROCK-ингибитор Y-27632 усиливает формирование кости, индуцированное рекомбинантным человеческим костным морфогенетическим белком-2 (bone morphogenetic protein-2, BMP-2) in vivo и in vitro. Однако эффект других членов Rho-семейства, таких как Rac1 и Cdc42, оставался неизученным. В этой работе ученые исследовали, участвует ли Rac1 также в остеогенезе, индуцированном BMP-2. Доминантные негативные мутанты по Rac1 демонстрируют более выраженную BMP-2-индуцированную остеобластную дифференцировку C2C12 клеток по сравнению с конститутивно активными мутантами.
[Cell Death Dis]
Полный текст статьи
GAPDH имеет решающее значение для высокой эффективности женских костномозговых мезенхимальных стволовых клеток при легочной гипертензии
(GAPDH Is Critical for Superior Efficacy of Female Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells on Pulmonary Hypertension)
Исследователи получили новые сведения о половых различиях костномозговых мезенхимальных стволовых клеток в терапии легочной артериальной гипертензии и механизмах, лежащих в их основе. In vitro эксперименты продемонстрировали, что женские мезенхимальные стволовые клетки, полученные из костного мозга, демонстрируют лучшую клеточную пролиферацию, миграцию и [Ca2+]i кинетику.
[Cardiovasc Res]
Абстракт
Ингибиторы протеазы ВИЧ индуцируют старение и изменяют остеобластный потенциал человеческих костномозговых стволовых клеток: положительный эффект парвастатина
(HIV Protease Inhibitors Induce Senescence and Alter Osteoblastic Potential of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells: Beneficial Effect of Pravastatin)
В эндотелиальных клетках некоторые ингибиторы протеазы, как было показано, вызывают накопление фарнезилированного преламина-А, биомаркера стареющих клеток, что приводит к клеточному старению. Исследователи предположили, что эти ингибиторы могут вызывать преждевременное старение предшественников остеобластов, костномозговых человеческих мезенхимальных стволовых клеток, и влиять на их способность дифференцироваться в остеобласты.
[Aging Cell]
Абстракт
Подавление интерлейкина-6 при дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток приводит к потере иммуных привилегий.
(Interleukin-6 Downregulation with Mesenchymal Stem Cell Differentiation Results in Loss of Immunoprivilege)
Ученые исследовали влияние интерлейкина-6 (IL-6), фактора, секретируемого мезенхимальными стволовыми клетками (МСК), на иммунные привилегии после миогенной, эндотелиальной и гладкомышечной дифференцировки, вызванной 5-азацитидном, VEGF и TGF-ß соответственно. Методами RT-PCR и ELISA было показано, что миогенная дифференцировка МСК ассоциирована со значительным подавлением экспресии IL-6, которое также наблюдается после дифференцировки в эндотелиальные и гладкомышечные клетки. Это показывает, что поваление IL-6 зависит от дифференцировки, а не от клеточного фенотипа.
[J Cell Mol Med]
Полный текст статьи
Перспектива очистки субпопуляции человеческих синовиальных мезензимальных стволовых клеток с улучшением хондро-остеогенного потенциала
(Prospective Purification of a Subpopulation of Human Synovial Mesenchymal Stem Cells with Enhanced Chondro-Osteogenic Potency)
Ученые исследовали наборы маркеров для перспективной очистки функционально различных субтипов мезенхимальных стволовых клеток. В течение культивирования в популяции CD73+ клеток с ко-локализацией CD39 обнаружена небольшая субпопуляция клеток, которая подерживается с первого пассажа (P1) как минимум до P12 у всех протестированных доноров.
[Rheumatology]
Абстракт
Мезенхимальные стромальные клетки, полученные из кости ВИЧ-трансгенных мышей демонстрируют изменение способности к пролиферации и дифференцировке и паракринных функций наряду с недостаточным терапевтическим патенциалом при повреждении почки
(Bone-Derived Mesenchymal Stromal Cells from HIV Transgenic Mice Exhibit Altered Proliferation, Differentiation Capacity and Paracrine Functions Along with Impaired Therapeutic Potential in Kidney Injury)
Ученые оценили клеточную пролиферацию и дифференцировку и парактинные функции мезенхимальных стволовых клеток (МСК), изолированных из компактного слоя кости здоровых мышей из контрольной группы и Tg26 ВИЧ-1 трансгенных мышей. Было показано, что последние экспрессируют вирусные гены Nef, Vpu, NL4-3 и Vif, а способность к пролиферации, дифференцировке и секреции цитокинов у них ниже, чем у МСК здоровых мышей. Кроме того, траснплантация МСК от Tg26 ВИЧ-1 трансгенных мышей менее эффективна при повреждении почки.
[Exp Cell Res]
Абстракт
Новые методы индукции дифференцировки амниотических мезензимальных стволовых клеток в клетки-предшественницы моторных нейронов
(New Methods for Inducing the Differentiation of Amniotic-Derived Mesenchymal Stem Cells into Motor Neuron Precursor Cells)
Исследователи изучили дифференцировку амниотических мезенхимальных стволовых клеток в клетки-предшественницы моторных нейронов, индуцировнную сочетанием экстрацеллюлярного матрикса и мультиклеточных факторов.
[Tissue Cell]
Абстракт
Субтипы стрессовых волокон актина в мигрирующих мезенхимальных клетках
(Actin Stress Fibre Subtypes in Mesenchymal-Migrating Cells)
В данном обзоре рассматриваются современные знания о молекулярном строении субтипов актиновых стрессовых волокон и приводятся данные о том, как эти субтипы регулируют миграцию мезенхимальных клеток.
[Open Biol]
Абстракт
Комментариев нет:
Отправить комментарий