Мезенхимальные стромальные клетки (МСК) остаются наиболее привлекательным инструментом для клеточной терапии и тканевой инженерии. За последнюю неделю среди работ, посвященных этим клеткам, опубликованы результаты изучения молекулярных механизмов остеобластной и хондрогенной дифференцировки МСК, а также механизмов регуляции направления дифференцировки. Описаны получение мезенхимальных стромальных клеток из индуцированных плюрипотентных клеток и воздействие генномодифицированных МСК на гепатоцеллюлярную карциному. Было исследовано приживление МСК при остром повреждении легкого, а также использование этих клеток с избыточной экспрессией CXCR4 при повреждении почки. Обзор посвящен использованию мезенхимальных стволовых клеток в области тканевой инженерии для создания васкуляризованных аллотрансплантатов.
Транскрипционный фактор Sox11 улучшает раннюю остеобластную дифференцировку, способствуя пролиферации и выживанию мезенхимальных и остеобласных предшественников
(The Transcription Factor Sox11 Enhances Early Osteoblast Differentiation by Facilitating Proliferation and the Survival of Mesenchymal and Osteoblast Progenitors)
Исследователи определили, что Sox11 является важным транскрипционным фактором, регулирующим пролиферацию и выживание остеобластных клеток-предшественниц, также как потенциал к самообновлению мезенхимальных прогениторных клеток, посредством стимуляции Tead2.
[J Cell Biol]
Абстракт
Полный текст статьи
Детерминация пути развития мезенхимальных стволовых клеток с помощью фактора пигментного эпителия приводит к увеличению содержания жира и снижению содержания миниралов кости
(Determination of Mesenchymal Stem Cell Fate by Pigment Epithelium-Derived Factor (PEDF) Results in Increased Adiposity and Reduced Bone Mineral Content)
Поскольку дифференцировка мезенхимальных стволовых клеток (МСК) в адипоциты илиостеобласты может регулироваться специфическими факторами, исследователи оценили влияние фактора пигментного эпителия (pigment epithelium-derived factor (PEDF) на мышиные и человеческие МСК. PEDF ингибирует адипогенез и стимулирует остеобластную дифференцировку мышиных МСК, предшественников остеобластов и человеческих МСК.
[FASEB J]
Абстракт
Интерферон-ß генномодифицированные человеческие костномозговые мезенхимальные стволовые клетки ослабляют гепатоцеллюлярную карциному, ингибируя сигнальный путь AKT/FOXO3a
(Interferon-ß Gene-Modified Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Attenuate Hepatocellular Carcinoma through Inhibiting AKT/FOXO3a Pathway)
Ученые исследовали применение костномозговых мезенхимальных стволовых клеток, подвергнутых генетической модификации для продукции интерферона-ß, в качестве системы доставки гена при лечении гепатоцеллюлярной карциномы in vitro и in vivo.
[Brit J Cancer]
Абстракт
BKCa и hEag1 каналы регулируют пролиферацию и дифференцировку человеческих костномозговых мезенхимальных стволовых клеток
(BKCa and hEag1 Channels Regulate Cell Proliferation and Differentiation in Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells)
Ученые исследовали потенциальные функции BKCa и hEag1 каналов в регулировании пролиферации и дифференцировки человеческих мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга.
[J Cell Physiol] Абстракт
Ингибиция Wnt/ß-катенин сигнализации способствует приживлению мезенхимальных стволовых клеток при повреждении легких
(Inhibition of Wnt/ß-Catenin Signaling Promotes Engraftment of Mesenchymal Stem Cells to Repair Lung Injury)
Исследователи обнаружили, что активация Wnt/ß-катенин сигнализации могла регулировать дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток и была связана с активацией фибробластов легких, пульмонарным фиброзом и процессом восстановления при остром повреждении легких у крыс.
[J Cell Physiol]
Абстракт
Мезенхимальные стволовые клетки из ИПСК способствуют перидонтальной регенерации
(Mesenchymal Stem Cells from iPS Cells Facilitate Periodontal Regeneration)
Исследователи успешно стимулировали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) для дифференцировки в клетки, напоминающие мезенхимальные стволовые клетки (МСК). Полученная популяция соответствовала минимальным критериям Международного общества клеточной терапии (International Society of Cellular Therapy) для определения мультипотентных МСК, так как они проявляли способность адгезироваться к пластику, экспрессировали ключевые маркеры, ассоциированные с МСК, и были способны к дифференцировке в трех направлениях.
[J Dent Res]
Абстракт
Костномозговые мезенхимальные стволовые клетки с избыточной экспрессией CXCR4 улучшают восстановление после острого повреждения почки
(CXCR4-Overexpressing Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Improve Repair of Acute Kidney Injury)
Ученые проверили гипотезу о том, что избыточная экспрессия CXCR4 улучшает регенеративные способности мезенхимальных стволовых клеток и что это связано с увеличением секреции цитокинов.
[Am J Physiol Renal Physiol]
Абстракт
Отрицательная корреляция между экспрессией Per1 и Sox6 во время хондрогенной дифференцировки прехондроцитарных клеток ATDC5
(A Negative Correlation between Per1 and Sox6 Expression during Chondrogenic Differentiation in Pre-Chondrocytic ATDC5 Cells)
Ранее ученые показали, что стимуляция с помощью паратиреоидного гормона clock гена Period-1 (Per1) посредством cAMP/протеин киназа А сигнального пути у прехондроцитарных ATDC5 клетках. В данной работе исследователи изучили роль Per1 в супрессии хондрогенной дифференцировки под действием паратиреоидного гормона.
[J Pharmacol Sci]
Абстракт
Полный текст статьи
Замедленное высвобождение костного морфогенетического белка 2 посредством коацервата улучшает остеогенный потенциал стволовых клеток мышцы
(Sustained Release of Bone Morphogenetic Protein 2 via Coacervate Improves the Osteogenic Potential of Muscle-Derived Stem Cells)
Длительное воздействие костного морфогенетического белка 2 (bone morphogenetic protein 2, BMP 2), которое осуществляется с помощью системы доставки на основе PEAD:гепарина, способствует дифференцировке стволовых клеток, выделенных из мышечной ткани, в остеогенном направлении in vitro и индуцирует формирование жизнеспособной кости в эктопическом участке in vivo.
[Stem Cells Transl Med]
Абстракт
Человеческие мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки способствуют экспансии супрессорных клеток миелоидного происхождения с помощью гепатоцитарного ростового фактора/c-Met и STAT3
(Multipotent Human Mesenchymal Stromal Cells Mediate Expansion of Myeloid-Derived Suppressor Cells via Hepatocyte Growth Factor/c-Met and STAT3)
Исследователи сообщают, что человеческие стромальные клетки (МСК) могут стимулировать экспансию CD14−CD11b+CD33+ человеческих супрессорных клеток миелоидного происхождения (myeloid-derived suppressor cells, MDSCs). MDSCs, подвергнутные экспансии с участием МСК, супрессируют пролиферацию аллогенных лимфоцитов, экспрессируют аргиназу-1 и индуцибельную синтазу оксида азота, а также повышают количество регуляторных Т лимфоцитов.
[Stem Cells Rep]
Абстракт
Полный текст статьи
Перспективы использования мезенхимальных стволовых клеток в аллотрансплантации васкуляризованных конструкций
(Perspectives on the Use of Mesenchymal Stem Cells in Vascularized Composite Allotransplantation)
Авторы представляют обзор научной основы, экспериментальных данных и результатов клинических исследований методик терапии, основанных на стволовых клетках, в области реконструктивной аллотрансплантации.
[Front Immunol]
Абстракт
Транскрипционный фактор Sox11 улучшает раннюю остеобластную дифференцировку, способствуя пролиферации и выживанию мезенхимальных и остеобласных предшественников
(The Transcription Factor Sox11 Enhances Early Osteoblast Differentiation by Facilitating Proliferation and the Survival of Mesenchymal and Osteoblast Progenitors)
Исследователи определили, что Sox11 является важным транскрипционным фактором, регулирующим пролиферацию и выживание остеобластных клеток-предшественниц, также как потенциал к самообновлению мезенхимальных прогениторных клеток, посредством стимуляции Tead2.
[J Cell Biol]
Абстракт
Полный текст статьи
Детерминация пути развития мезенхимальных стволовых клеток с помощью фактора пигментного эпителия приводит к увеличению содержания жира и снижению содержания миниралов кости
(Determination of Mesenchymal Stem Cell Fate by Pigment Epithelium-Derived Factor (PEDF) Results in Increased Adiposity and Reduced Bone Mineral Content)
Поскольку дифференцировка мезенхимальных стволовых клеток (МСК) в адипоциты илиостеобласты может регулироваться специфическими факторами, исследователи оценили влияние фактора пигментного эпителия (pigment epithelium-derived factor (PEDF) на мышиные и человеческие МСК. PEDF ингибирует адипогенез и стимулирует остеобластную дифференцировку мышиных МСК, предшественников остеобластов и человеческих МСК.
[FASEB J]
Абстракт
Интерферон-ß генномодифицированные человеческие костномозговые мезенхимальные стволовые клетки ослабляют гепатоцеллюлярную карциному, ингибируя сигнальный путь AKT/FOXO3a
(Interferon-ß Gene-Modified Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Attenuate Hepatocellular Carcinoma through Inhibiting AKT/FOXO3a Pathway)
Ученые исследовали применение костномозговых мезенхимальных стволовых клеток, подвергнутых генетической модификации для продукции интерферона-ß, в качестве системы доставки гена при лечении гепатоцеллюлярной карциномы in vitro и in vivo.
[Brit J Cancer]
Абстракт
BKCa и hEag1 каналы регулируют пролиферацию и дифференцировку человеческих костномозговых мезенхимальных стволовых клеток
(BKCa and hEag1 Channels Regulate Cell Proliferation and Differentiation in Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells)
Ученые исследовали потенциальные функции BKCa и hEag1 каналов в регулировании пролиферации и дифференцировки человеческих мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга.
[J Cell Physiol] Абстракт
Ингибиция Wnt/ß-катенин сигнализации способствует приживлению мезенхимальных стволовых клеток при повреждении легких
(Inhibition of Wnt/ß-Catenin Signaling Promotes Engraftment of Mesenchymal Stem Cells to Repair Lung Injury)
Исследователи обнаружили, что активация Wnt/ß-катенин сигнализации могла регулировать дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток и была связана с активацией фибробластов легких, пульмонарным фиброзом и процессом восстановления при остром повреждении легких у крыс.
[J Cell Physiol]
Абстракт
Мезенхимальные стволовые клетки из ИПСК способствуют перидонтальной регенерации
(Mesenchymal Stem Cells from iPS Cells Facilitate Periodontal Regeneration)
Исследователи успешно стимулировали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) для дифференцировки в клетки, напоминающие мезенхимальные стволовые клетки (МСК). Полученная популяция соответствовала минимальным критериям Международного общества клеточной терапии (International Society of Cellular Therapy) для определения мультипотентных МСК, так как они проявляли способность адгезироваться к пластику, экспрессировали ключевые маркеры, ассоциированные с МСК, и были способны к дифференцировке в трех направлениях.
[J Dent Res]
Абстракт
Костномозговые мезенхимальные стволовые клетки с избыточной экспрессией CXCR4 улучшают восстановление после острого повреждения почки
(CXCR4-Overexpressing Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Improve Repair of Acute Kidney Injury)
Ученые проверили гипотезу о том, что избыточная экспрессия CXCR4 улучшает регенеративные способности мезенхимальных стволовых клеток и что это связано с увеличением секреции цитокинов.
[Am J Physiol Renal Physiol]
Абстракт
Отрицательная корреляция между экспрессией Per1 и Sox6 во время хондрогенной дифференцировки прехондроцитарных клеток ATDC5
(A Negative Correlation between Per1 and Sox6 Expression during Chondrogenic Differentiation in Pre-Chondrocytic ATDC5 Cells)
Ранее ученые показали, что стимуляция с помощью паратиреоидного гормона clock гена Period-1 (Per1) посредством cAMP/протеин киназа А сигнального пути у прехондроцитарных ATDC5 клетках. В данной работе исследователи изучили роль Per1 в супрессии хондрогенной дифференцировки под действием паратиреоидного гормона.
[J Pharmacol Sci]
Абстракт
Полный текст статьи
Замедленное высвобождение костного морфогенетического белка 2 посредством коацервата улучшает остеогенный потенциал стволовых клеток мышцы
(Sustained Release of Bone Morphogenetic Protein 2 via Coacervate Improves the Osteogenic Potential of Muscle-Derived Stem Cells)
Длительное воздействие костного морфогенетического белка 2 (bone morphogenetic protein 2, BMP 2), которое осуществляется с помощью системы доставки на основе PEAD:гепарина, способствует дифференцировке стволовых клеток, выделенных из мышечной ткани, в остеогенном направлении in vitro и индуцирует формирование жизнеспособной кости в эктопическом участке in vivo.
[Stem Cells Transl Med]
Абстракт
Человеческие мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки способствуют экспансии супрессорных клеток миелоидного происхождения с помощью гепатоцитарного ростового фактора/c-Met и STAT3
(Multipotent Human Mesenchymal Stromal Cells Mediate Expansion of Myeloid-Derived Suppressor Cells via Hepatocyte Growth Factor/c-Met and STAT3)
Исследователи сообщают, что человеческие стромальные клетки (МСК) могут стимулировать экспансию CD14−CD11b+CD33+ человеческих супрессорных клеток миелоидного происхождения (myeloid-derived suppressor cells, MDSCs). MDSCs, подвергнутные экспансии с участием МСК, супрессируют пролиферацию аллогенных лимфоцитов, экспрессируют аргиназу-1 и индуцибельную синтазу оксида азота, а также повышают количество регуляторных Т лимфоцитов.
[Stem Cells Rep]
Абстракт
Полный текст статьи
Перспективы использования мезенхимальных стволовых клеток в аллотрансплантации васкуляризованных конструкций
(Perspectives on the Use of Mesenchymal Stem Cells in Vascularized Composite Allotransplantation)
Авторы представляют обзор научной основы, экспериментальных данных и результатов клинических исследований методик терапии, основанных на стволовых клетках, в области реконструктивной аллотрансплантации.
[Front Immunol]
Абстракт
Комментариев нет:
Отправить комментарий