Инсульт, или острое нарушение мозгового кровообращения, сегодня является второй по распространенности причиной смерти в мире. Препарат для медикаментозной тромболитической терапии, тканевой активатор плазминогена, имеет узкое терапевтическое окно, составляющее менее 5 часов. За последнее десятилетие клетки, выделенные из человеческой пуповинной крови, стали рассматриваться как потенциальная альтернатива для лечения инсульта. Однако большинство клеточных популяций пуповинной крови остаются неизученными с точки зрения эффективности при этом состоянии.
Karlupia N, Manley NC, Prasad K, Schäfer R, Steinberg GK. Intra-arterial transplantation of human umbilical cord blood mononuclear cells is more efficacious and safer compared with umbilical cord mesenchymal stromal cells in a rodent stroke model. Stem Cell Res Ther. 2014 Apr 1;5(2):45.
Абстракт
Авторы этого исследования сравнили 3 клеточные популяции, полученные из человеческой пуповинной крови: мононуклеарные клетки пуповинной крови (МНК-ПК), мезенхимальные стромальные клетки пуповинной крови (МСК-ПК), которые являются субпопуляцией МНК-ПК, и МСК матрикса пуповины (МСК-МП). Ученые охарактеризовали выбранные клеточные популяции in vitro с помощью проточной цитометрии и оценили их эффективность на животной модели ишемического инсульта (двухчасовая транзиторная окклюзия средней мозговой артерии). Экспериментальным животным провели внутриартериальную инфузию МНК-ПК, МСК-ПК и МСК-МП через 24 часа после моделирования инсульта. Животным контрольной группы вводили фосфатно-солевой буфер в том же объеме.
Уменьшение неврологического дефицита и уменьшение области ишемии наблюдалось во всех трех группах, однако, эффект был более выраженным при введении МНК-ПК по сравнению с группой МСК-МП. На 2 неделе после инсульта человеческие клетки были обнаружены в ишемизированном полушарии иммунокомпетентных крыс во всех 3 группах. Достоверное снижение экспрессии мРНК крысиного нейротрофического фактора мозга наблюдалось в ишемизированном полушарии у животных после введения клеток и после инфузии фосфатно-солевого буфера, по сравнению с ложнооперированными животными, хотя снижение было менее выраженным после введения МНК-ПК. Достоверное снижение экспрессии мРНК крысиного интерлейкина-2 (IL-2) и интерлейкина-6 (IL-6) определялось только в группе МСК-ПК. Стоит отметить, что в группе МСК-МП по сравнению с группами МНК-ПК и МСК-ПК наблюдалось больше тяжелых осложнений.
Таким образом, все протестированные типы клеток обеспечивали восстановление головного мозга после инсульта, однако мононуклеарные клетки пуповинной крови продемонстрировали лучшую эффективность и меньшее количество осложнений по сравнению с мезенхимальными стромальными клетками, полученными из матрикса пуповины.
Литература
Уменьшение неврологического дефицита и уменьшение области ишемии наблюдалось во всех трех группах, однако, эффект был более выраженным при введении МНК-ПК по сравнению с группой МСК-МП. На 2 неделе после инсульта человеческие клетки были обнаружены в ишемизированном полушарии иммунокомпетентных крыс во всех 3 группах. Достоверное снижение экспрессии мРНК крысиного нейротрофического фактора мозга наблюдалось в ишемизированном полушарии у животных после введения клеток и после инфузии фосфатно-солевого буфера, по сравнению с ложнооперированными животными, хотя снижение было менее выраженным после введения МНК-ПК. Достоверное снижение экспрессии мРНК крысиного интерлейкина-2 (IL-2) и интерлейкина-6 (IL-6) определялось только в группе МСК-ПК. Стоит отметить, что в группе МСК-МП по сравнению с группами МНК-ПК и МСК-ПК наблюдалось больше тяжелых осложнений.
Таким образом, все протестированные типы клеток обеспечивали восстановление головного мозга после инсульта, однако мононуклеарные клетки пуповинной крови продемонстрировали лучшую эффективность и меньшее количество осложнений по сравнению с мезенхимальными стромальными клетками, полученными из матрикса пуповины.
Литература
Karlupia N, Manley NC, Prasad K, Schäfer R, Steinberg GK. Intra-arterial transplantation of human umbilical cord blood mononuclear cells is more efficacious and safer compared with umbilical cord mesenchymal stromal cells in a rodent stroke model. Stem Cell Res Ther. 2014 Apr 1;5(2):45.
Абстракт
Комментариев нет:
Отправить комментарий