Культивирование мезенхимальных стволовых клеток в условиях гипоксии для тканевой инженерии

Создание трехмерной ткани на основе пластов из человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСК) открывает множество интересных возможностей для регенерации разных видов соединительной ткани. Предварительная васкуляризация этих пластов с помощью эндотелиальных клеток улучшает процесс создания трехмерной ткани, поддерживая выживание клеток и ускоряя интеграцию с тканями репципиента. Исследователи предположили, что культивирование пластов МСК в условиях гипоксии может способствовать формированию сети микрососудов и сохранению стволовости МСК. В этой работе была изучена васкуляризация пластов МСК в условиях разной концентрации кислорода.

Результаты 1/2 фазы клинического исследования применения гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови после экспансии

Клиническое применение пуповинной крови как источника гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации органичено в связи с небольщим количеством CD34+ клеток, что увеличивает риск недостаточности транспланата и медленного восстановления кроветворения. Несмотря на то, что ограничение, связанное с малой дозой клеток, отчасти снимается благодаря использованию двух образцов пуповинной крови, предпачтительным является применение одного образца с большим количеством клеток. Авторы исследования оценили выполнимость и безопасность использования антагониста арилгидрокарбоновых рецепторов, препарата StemRegenin-1 (SR-1), для экспансии CD34+ клеток одного из двух образцов пуповинной крови в культуре.

Мезенхимальные стволовые клетки пуповины и клетки костного мозга при сахарном диабете 1 типа: результаты пилотного клинического исследования

Целью данного исследования было определить безопасность, а также влияние на секрецию инсулина трансплантации мезенхимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, ММСК), полученных из пуповины, в сочетании с аутологичными мононуклеарными клетками костного мозга без иммунотерапии при лечении сахарного диабета 1 типа.

Оптимизация условий культивирования мезенхимальных стволовых клеток in vitro без добавок животного происхождения

Благодаря своим иммуносупрессирующим свойствам мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) рассматриваются в качестве инструмента для лечения иммунологических заболеваний. Однако ростовые добавки животного происхождения, которые используются для получения МСК, могут стать причиной клинических осложнений. Поэтому необходимо охарактеризовать альтернативные составы питательной среды для культивирования МСК с целью последующей клеточной терапии.

Влияние разных трехмерных скаффолдов на культивирование мезенхимальных стволовых клеток in vitro

Большое количество исследований продемонстрировало влияние растворимых факторов и свойств материала, применяемого для культивирования in vitro, на способность к дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток) при росте этих клеток в виде монослоя. Такое культивирование в двухмерном формате может быть использовано в качестве упрощенной модели для изучения процессов, связанных со старением стволовой клетки и механотрансдукцией в контексте трехмерного окружения. Хорошо известно, что пролиферация клеток, их морфология и межклеточные взаимодействия на ровной поверхности и в 3D-культуре различаются. С точки зрения классического подхода тканевой инженерии, клетки, трехмерный скаффолд и растворимые факторы является ключевыми ингридиентами для создания механически стабильных трехмерных тканевых конструкций. Однако при использовании МСК для тканевой инженерии мало известно о поддержании дифференцировочного потенциала этих клеток в трехмерном скаффолде после удаления растворимых факторов.

Фактор роста соединительной ткани поддерживает гемопоэтические стволовые клетки in vitro

Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) в совместных культурах со стромальными клетками линии UG26-1B6 или при культивировании с добавлением их кондиционированной среды способны длительное время характерные свойства. Авторы этой работы с помощью полногеномного исследования изучили изменения экспрессии генов стромальных клеток UG26-1B6 в ответ на контакт с мышиными Lineage- SCA-1+ KIT+ (LSK) клетками, среди которых много гемопоэтических стволовых клеток.

Внеклеточный матрикс способствует поддержанию остеогенного фенотипа мезенхимальных стволовых клеток

Прежде чем использовать мезенхимальные стволовые (стромальные) клетки (МСК) для трансплантации с целью восстановления дефектов костной ткани, можно задать им остеобластный фенотип, используя коктейль растворимых добавок. Однако существует мало доказательств того, что дифференцированные МСК напрямую участвуют в формировании кости. Это позволяет предположить, что МСК могут погибнуть или вернуться к фенотипу, который они имели до трансплантации. Внеклеточный мактрикс, секретируемый клетками и подвергнутый децеллюляризации (удалению клеток), является многообещающей платформой, обеспечивающей биоактивность и непосредственный выбор клеткой варианта дальнейшего развития, так как он представляет собой сложную среду, соответствующую физиологической. Таким образом, авторы исследовали способность биомиметического децеллюляризованного внеклеточного матрикса сохранять фенотип клеток, характеризующийся продукцией минеральных веществ, после удаления индуцирующих стимулов.

Регуляторные Т-лимфоциты пуповинной крови предотвращают развитие РТПХ

Авторы клинического исследования изучили безопасность и клиническую эффективность применения регуляторных Т-лимфоцитов, выделенных из пуповинной крови. Количество этих клеток увеличивали in vitro в культуре, стимулированной клеточной линией K562, которая была модифицирована для экспрессии высокоаффинного Fc рецептора (CD64), а также CD86, естественного лиганда CD28 (KT64/86).

Мезенхимальные стволовые клетки плаценты обладают более выраженными иммунорегулирующими свойствами по сравнению с МСК пуповины

Мезенхимальные стволовые (стромальные) клетки (МСК) демонстрируют иммунорегулирующие свойства. В данной работе авторы сравнили МСК, полученные из плаценты и из пуповины (пупочного канатика) одного и того же донора, с точки зрения эффективности воздействия на клетки иммунной системы.

Различное влияние гипоксии на геномную стабильность мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани и костного мозга in vitro

Ранее было показано, что мезенхимальные стволовые (стромальные) клетки (МСК) при длительном культивировании в условиях гипоксии сохраняют свой фенотип и не подвержены старению. Согласно нескольким исследованиям, гипоксия часто приводит к нестабильности генома опухолевых клеток и МСК, препятствуя развитию ответа на повреждение ДНК и ее репарации. В этой работе авторы оценили возникновение повреждений ДНК и событий репарации во время ex vivo экспансии стромальных клеток жировой ткани и МСК, полученных из костного мозга, в масштабах, необходимых для клинического использования, при гипоксии и нормальном содержании кислорода.

Новая фильтрационная система для выделения концентрата стволовых клеток из пуповинной крови

Эффективность выделения гемопоэтических стволовых клеток из пуповинной крови (ПК) ограничена в связи с необходимостью центрифугирования, использование которого часто приводит к уменьшению выхода клеток. В данной работе авторы описали разработку и тестирование нового фильтрационного устройства, позволяющего получать концентрат стволовых клеток пуповинной крови, используя щадящую методику, которая основана на токе жидкости под действием силы тяжести.

Разная эффективность мезенхимальных стволовых клеток пуповины и плаценты при экспансии CD34+ клеток пуповинной крови

Ex vivo экспансия гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) пуповинной крови осуществляется с целью увеличения их количества. В настоящее время для этого используются суспензионные культуры или совместное культивирование с фидерными (питающими) клетками. Было показано, что мезенхимальные стволовые клетки (МСК) являются эффективным фидером для поддержания ГСК. В этой работе исследователи создали систему ко-культивирования МСК и ГСК с применением мезенхимальных стволовых клеток из менее инвазивных и этически приемлемых источников, таких как ткани пуповины и плаценты.

Подвижность человеческих гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественниц в гемопоэтической нише различается

Несмотря на успехи, достигнутые в понимании взаимодействий между мышиными гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК) и их нишей, мало известно об обмене информацией между человеческими ГСК и их микроокружением. Авторы использовали методы ксенотрансплантации и интравитальной визуализации, чтобы изучить поведение человеческих гемопоэтических стволовых клеток и менее примитивных гемопоэтических прогениторных клеток (ГПК) в костномозговой нише.

Создание искусственного кровеносного сосуда на основе мезенхимальных стволовых клеток методом тканевой инженерии

Кровеносные сосуды, созданные с помощью методов тканевой инженерии, могут служить в качестве трансплантатов, а также играть важную роль в разработке органов на чипе. Большинство тканеинженерных сосудов содержит скаффолд из биоматериалов, таких как коллагеновый гель или сеть волокон, полученных методом электроформования. Однако было выдвинуто предположение, что создание искусственных сосудов без использования скаффолда может быть более предпочтительным.

Скаффолд увеличивает секрецию ангиогенных факторов мезенхимальными стволовыми клетками

В настоящее время считается, что терапевтический эффект мезенхимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток) in vivo связан с их способностью к паракринной секреции. Однако недостаточная или неточная доставка клеток, их низкая выживаемость и сохранность после трансплантации наряду с агрессивным микроокружением являются основными препятствиями для клинического успеха клеточной терапии с применением МСК. В данной работе авторы исследовали биоскаффолд, полученный из внеклеточного матрикса подслизистой оболочки тонкого кишечника и дополненный МСК, и проверили гипотезу о том, что он способствует точной доставке большего количества мезенхимальных стволовых клеток, что улучшает жизнеспособность и сохранность клеток.

Сравнительный анализ мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга, плаценты и жировой ткани

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК), полученные из разных источников, обладают мультипотентностью и рассматриваются в качестве инструмента для клеточной терапии заболеваний, не поддающихся лечению. Возможность применения МСК зависит от источника клеток и от их разных функций in vivo, несмотря на аналогичные фенотипы и цитологические характеристки. Авторы этого исследования охарактеризовали человеческие мезенхимальные стволовые клетки из разных источников, включая костный мозг, плаценту и жировую ткань, с точки зрения фенотипа, экспрессии поверхностных антигенов, способности к дифференцировке, протеомной карты и способности восстанавливать кровоток при экспериментальной ишемии нижней конечности.

Прерывание процесса криоконсервации гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови

Для криоконсервации гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови необходимы оптимальные условия охлаждения, которые в большинстве случаев достигаются использованием программных замораживателей. Процесс охлаждения может быть прерван в связи со многими факторами, поэтому правильные действия в ответ на прерывание криоконсервации очень важны для предотвращения потери ценных клеток.

Мезенхимальные стволовые клетки пуповинной крови улучшают функциональное восстановление после ишемического инсульта у крыс

Клеточная терапия является многообещающим методом лечения ишемии головного мозга, которая на сегодняшний день остается серьезной медицинской и социальной проблемой. В поисках наиболее эффективной терапевтической стратегии были изучены различные типы стволовых клеток из разных тканей. Мезенхимальные стволовые клетки (МСК), полученные из человеческой пуповинной крови (ПК), широко используются для клеточной терапии благодаря их генетической пластичности. Чтобы подтвердить эффективность этих клеток и понять механизм их воздействия на нервную ткань в условиях ишемии, МСК ПК ввели в зону ишемии, вызванную окклюзией средней мозговой артерии.

BMP3 улучшает дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток в клетки пульпозного ядра межпозвонкового диска

Человеческие мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) обладают потенциалом к дифференцировке в клетки, напоминающие клетки пульпозного ядра межпозвонкового диска, в определенных стимулирующих условиях. До сих пор не ясно, как воздействует костный морфогенетический белок 3 (bone morphogenetic protein 3, BMP3) и его сочетание с трансформирующим фактором роста β (transforming growth factor β, TGF-β) на пролиферацию и дифференцировку МСК. Чтобы изучить их эффект, было проведено данное исследование.

Синтетический гидрогель для изучения взаимодействий клеток и внеклеточного матрикса

Опубликованы результаты исследования по разработке и валидации системы для изучения взаимодействия внеклеточного матрикса с находящимися в нем клетками. Система на основе гидрогеля позволяет оценить влияние таких параметров внеклеточного матрикса, как  жесткость субстрата и плотность определенных веществ.

Влияние гипоксии и возраста донора на способность мезенхимальных стволовых клеток к миграции

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) являются неиммуногенными мультипотентными клетками, способными к дифференцировке как минимум в трех направлениях. Они способствуют заживлению ран, улучшают регенерацию поврежденной ткани и обладают рядом других эффектов на организм. МСК мигрируют в очаг повреждения и стимулируют заживление либо посредством прямой дифференцировки, либо косвенно, путем стимулирования эндогенных механизмов регенерации. В связи с этим, важной задачей является изучение механизмов миграции мезенхимальных стволовых клеток и выявление влияющих на нее факторов.

PTPN13 и β-катенин регулируют взаимодействие гемопоэтических стволовых клеток с гемопоэтической нишей в костном мозге

Регуляция гемопоэтических стволовых клеток зависит от интеграции множества сигналов, получаемых от гемопоэтической ниши в костном мозге. Авторы данной работы показывают, что протеин-тирозин-фосфатаза PTPN13 и β-катенин, которые являются внутриклеточными сигнальными молекулами, способны контролировать адгезивность ГСК, их участие в клеточном цикле и состояние покоя.

Трехмерное окружение способствует дифференцировке гемопоэтических стволовых клеток в мегакариоциты in vitro

Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) дифференцируются в мегакариоциты (МКЦ), функцией которых является производство тромбоцитов. При этом получение достаточного количества тромбоцитов in vitro затруднено в связи с небольшим выходом МКЦ. Обеспечение оптимальной трехмерной (3D) архитектуры для ГСК может способствовать их дифференцировке в мегакариоциты, имитируя некоторые важные функции костномозговой структуры.

Прямые межклеточные взаимодействия с хондроцитами - ключевой механизм хондрогенеза с участием мезенхимальных стволовых клеток

Было показано, что использование комбинации артикулярных хондроцитов сустава и мезенхимальных стволовых (стромальных) клеток (МСК) является осуществимой целесообразной стратегией одноэтапной клеточной терапии очаговых дефектов хряща. Тем не менее, до сих пор активно обсуждается, имеет ли место дифференцировка МСК или эти клетки индуцируют хондогенез посредством трофических факторов. Кроме того, остается неясным, требуется ли прямой межклеточный контакт для формирования хряща. Таким образом, целью этого исследования было определить, будут ли прямые межклеточные взаимодействия между акртикулярными хондроцитами и мезенхимальными стволовыми клетками необходимыми для усиления хондрогенеза в различном клеточном микроокружении, и выявить механизмы, лежащие в основе этих взаимодействий.

Мезенхимальные стволовые клетки, экспрессирующие Foxp3, вызывают толерантность к аллотрансплантату печени у крыс

Транскрипционный фактор Foxp3 (forkhead box P3) регулирует развитие и функции CD4+CD25+ регуляторных Т-лимфоцитов (Tregs). В ходе недавних исследований было показано, что мезенхимальные стволовые клетки (МСК) являются многообещающими кандидатами для использования в протоколах клеточной терапии для индукции иммуносупрессии или толерантности. В этой работе авторы предположили, что генотерапия, основанная на Foxp3, может улучшить иммуносупрессивные свойства этих клеток и вызвать донор-специфическую толерантность к аллогенному транспланату в экспериментальной модели аллотрансплантации печени у крыс.

Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга и кроветворение

Недавние открытия значительно расширили наши предыдущие знания о роли мезенхимальных стволовых (стромальных) клеток (МСК) костного мозга в кроветворении. Костномозговые МСК и их производные регулируют продукцию клеток крови и иммунитет на разных уровнях, однако важной ролью мезенхимальных стволовых клеток является регуляция гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток (ГСК/ГПК).

Молекулярные и клеточные характеристики мезенхимальных стволовых клеток, полученных из амниона и костного мозга человека и обезьяны

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) являются одним из ключевых кандидатов для использования в регенеративной медицине. Однако разнообразие источников МСК и общая гетерогенность этих клеток способствуют получению противоречивых данных функциональной характеристики. Кроме того, несмотря на интенсивное использование обыкновенной игрунки (Callithrix jacchus) в качестве преклинической животной модели, о мезенхимальных стволовых клетках этого животного известно мало.

Прямое измерение локальной концентрации кислорода в костном мозге in vivo

Изучение микроокружения, или ниши, которая регулирует активность стволовых клеток, является необходимым для понимания биологии стволовых клеток и для разработки стратегий терапевтических манипуляций с этими клетками. Низкое парциальное давление кислорода (гипоксия) обычно считается общей характеристикой ниши костного мозга, важной для поддержания стволовых клеток разных типов в состоянии покоя. Однако представление о существовании гипоксической ниши главным образом основывается на косвенных доказательствах, таких как протеомный анализ, экспрессия фактора, индуцируемого гипоксией, 1α (HIF-1α) и связанных генов, а также окрашивание для выявления суррогатных маркеров гипоксии (например, пимонидазол). В данной работе авторы разработали метод прямой оценки in vivo локального парциального давления кислорода (pO₂) в костном мозге живой мыши.

Нестин как селективный маркер мезенхимальных стволовых клеток костного мозга

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) на сегодняшний день достаточно хорошо изучены, однако тому, чтобы охарактеризовать физиологическую функцию этих клеток, препятствует отсутствие уникальных маркеров МСК. Нестин, первоначально обнаруженный в нейроэпителиальных стволовых клетках, является белком промежуточных филаментов, который экспрессируется на ранних стадиях развития. Все большее количество исследований показывают связь между этим белком и МСК. Так, нестин может быть использован для того, чтобы охарактеризовать субпопуляцию костномозговых периваскулярных МСК, которые играют роль в развитии кости и тесно контактируют с гемопоэтическими стволовыми клетками. МСК, экспрессирующие нестин (Nes+), также играют роль в прогрессировании различных заболеваний. Кроме того, было показано, что Nes+ клетки участвуют в ангиогенезе как МСК или эндотелиальные прогениторные клетки в некоторых тканях, а в развивающемся костном мозге являются гетерогенной популяцией, включающей мезенхимальные и эндотелиальные клетки. В данном обзоре авторы обобщили накопленные данные о фунциях Nes+ клеток в костном мозге и обсудили возможности использования нестина в качестве специфического маркера МСК.

TGF-β1 подваляет воспаление при клеточной терапии дегенерации межпозвонкового диска мезенхимальными стволовыми клетками

Недавние исследования показали, что клеточная терапия может быть эффективной стратегией для лечения дегенерации межпозвонкового диска. Сильнодействующий иммуносупрессор, трансформирующий фактор роста-β1 (TGF-β1) ранее продемонстрировал способность эффективно ингибировать воспалительный ответ. Целью данного исследования было изучение эффектов TGF-β1 при клеточной терапии дегенерации межпозвонкового диска, основанной на использовании костномозговых мезенхимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, ММСК).

Метаболическая гетерогенность мезенхимальных стволовых клеток зависит от плотности культивирования

Человеческие мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) характеризуются неоднородностью и включают субпопуляции, которые различаются способностью к пролиферации, мультипотентоностью и функциональными свойствами, что обычно демонстрируют, культивируя МСК при разной плотности. Целью данного исследования было изучение метаболических профилей различных субпопуляций МСК и проверка гипотезы, что клоногенная субпопуляция человеческих МСК, которая селективно представлена в культурах с клональной плотностью (10 клеток на 1 см2) и низкой плотностью (100 клеток на 1 см2), демонстрирует метаболический фенотип, отличающийся от фенотипа МСК в культурах со средней или высокой плотностью (1000 и 3000 клеток на 1 см2 соответственно).

Экзосомы мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга и жировой ткани

Применение мезенхимальных стволовых (стромальных) клеток (МСК) является многообещающим методом лечения пациентов, страдающих иммунологическими и дегенеративными заболеваниями. Накопленные данные показывают, что лечебное действие МСК связано главным образом с уникальными паракринными свойствами, что делает возможной терапию, основанную на использовании секретома этих клеток. Помимо растворимых факторов МСК выделяют функциональные малые РНК с помощью внеклеточных везикул, которые, вероятно, передают основные особенности МСК. В данной работе авторы стремятся охарактеризовать малые РНК экзосом, выделяемых МСК.

Одновременная трансплантация пуповинной крови и костного мозга детям с гемоглобинопатиями

Хорошо известно, что пуповинная кровь и костный мозг являются биологически разными источниками стволовых клеток. Авторы этого исследования проанализировали выполнимость и исходы трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у 13 детей (средний возраст 5,9 лет) с гемоглобинопатиями после одновременной инфузии пуповинной крови и костного мозга от одного и того же донора-сиблинга, идентичного по человеческому лейкоцитарному антигену (human leucocyte antigen, HLA). Ученые также сравнили исходы у детей после ко-трансплантации с исходами у детей с гемоглобинопатиями, которые перенесли трансплантацию костного мозга (n = 21) или пуповинной крови (n = 22) отдельно.

Мезенхимальные стволовые клетки меняют фенотип в течение культивирования in vitro

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК, или мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки, ММСК) все больше используются для тканевой инженерии и клеточной терапии в различных областях, начиная с ортопедии и заканчивая кардиоваскулярной медициной. Большинство подходов основываются на фазе in vitro экспансии этих клеток для получения большого количества МСК перед трансплантацией. Поэтому актуальным является изучение фенотипа культуры мезенхимальных стволовых клеток во время культивирования. Авторы этого обзора приводят детальное описание различий между наивными клетками и клетками, культивированными in vitro, а также оценивают влияние изоляции и параметров культуры на фенотипические изменения МСК.

CD271 является маркером мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга, но не из пуповинной крови

Маркер CD271 использовался для изолирования мезензимальных стволовых клеток (МСК, или мультипотентных мезенхимальных стромальных клеткок, ММСК) из костного мозга и других тканей. Было показано, что пуповинная кровь является уникальным источником стволовых клеток и эндотелиальных предшественников. Однако выделение мезенхимальных стволовых клеток из пуповинной крови на настоящий момент недостаточно эффективно и требует разработки более последовательного подхода. В данном исследовании было изучено возможное применение CD271 в качестве маркера для изоляции МСК из пуповинной крови.

Мезенхимальные стволовые клетки используют внеклеточный матрикс для преобразования механических сигналов в биохимические

Стволовые клетки способны воспринимать физические свойства окружающей среды и реагировать на них. Однако до сих пор не ясно, как информация об изменениях механических свойств клеточного окружения транслируется в биохимические сигналы.
В данной работе было изучено, каким образом мезенхимальные стволовые клетки (также называемые мезенхимальными стромальными клетками, МСК) используют внеклеточный матрикс в качестве механотрансдуктора, и как происходит регуляция дифференцировки этих клеток в остеогенном направлении.

Выделение мезенхимальных стволовых клеток из образцов пуповинной крови, объем которых недостаточен для банкирования

Клиническое применение мезенхимальных столовых клеток (мезенхимальных стромальных клеток, МСК) в настоящее время хорошо изучено. В данной работе авторы исследовали возможность использования образцов свежей пуповинной крови, которые не подходят для банкирования с целью дальнейшей трансплантации в связи с небольшим объемом, в качестве источника МСК.

Открыт новый молекулярный механизм поддержания стволовости мезенхимальных стволовых клеток in vitro

Человеческие мезенхимальные стволовые клетки (МСК) способствуют ремоделированию или регенерации различных тканей с помощью нескольких механизмов. В этом исследовании авторы идентифицировали протеин SCRG1, секретируемый МСК, и его рецептор BST1 как позитивные регуляторы самообновления, миграции и остеогенной дифференцировки этих клеток.

Мезенхимальные стволовые клетки, обработанные интерлейкином-17, обладают улучшенными иммуномоделирующими свойствами

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в настоящее время активно изучаются в качестве инструмента для клеточной иммунотерапии, в частности, благодаря их способности к иммуносупрессии. Подвергая эти клетки воздействию различных биологически активных веществ in vitro, исследователи способны изменять иммуномодулирующие свойства МСК, что позволит повысить эффективность применения данных клеток.